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 ZOLL卓尔M-Series除颤起搏监护仪

时间:2019-06-14

【结构及组成】:该产品由除颤起搏监护仪主机、除颤手柄(1001-0150-01型)、除颤起搏电缆线(MFC型)、AAMI/IEC标准导联心电患者缆线(1001-00310-12型)、充电电池(PD4410型)组成。
【适用范围】:该产品用于终止患者的心动过速和心室颤动症状,可为患者进行半自动体外除颤、手动异步除颤、同步心脏复律、无创体外起搏治疗,同时也可以对患者进行心电、脉搏血氧饱和度、无创血压、呼气末二氧化碳监护。该产品应由接受过设备操作培训的合格医务人员以及在基本生命支持、高级心脏支持和除颤方面培训合格的人员使用,由医师或遵医嘱使用。半自动体外除颤治疗用于8岁以上、无反应、无呼吸且无脉搏的疑似心脏骤停患者。心率分析功能用于8岁以上患者,可对心率进行自动分析,按分析结果(建议除颤或不建议除颤)进行后续治疗。手动异步除颤治疗用于治疗无脉搏、无反应患者的室颤和无灌注的室性心动过速,适用于年龄大于等于29天的患者。同步心脏复律治疗用于终止心房纤维性颤动,适用于年龄大于等于29天患者。无创体外起搏用于治疗症状性心动过缓患者。若作为早期手段,也可以用于帮助心脏停搏患者,适用于年龄大于等于29天患者。脉搏血氧饱和度监护可对年龄大于等于29天的患者进行血氧饱和度、脉搏率监护。无创血压监护可对上臂周长大于21厘米且年龄大于等于12周岁的患者无创地进行动脉血压监护。呼气末二氧化碳监护可用于年龄大于等于29天的患者并提供呼吸频率数值。
***产品介绍
卓越的核心技术——专利低能量双相方波技术
    双相方波除颤技术是美国ZOLL公司在1999年发明并注册专利的最新一代除颤技术。
***低能量——世界除颤技术的发展趋势!
在提高除颤有效率的基础上,逐步降低终止室颤所需的电击能量是除颤技术发展的必然趋势,低能量可以降低除颤的损伤程度,这也正是发展双相波除颤技术的原动力。
ZOLL在除颤技术上弥补了传统的一代双相波——截断指数波的缺点,研发出专利技术的二代双相波——低能量双相方波技术,优点在于:提高高阻抗室颤病人除颤成功率,提高最难转复的房颤病人成功率,将患者的治疗损伤减小到最低。
标准功能
1.三导心电监护   
2.手动/AED体外除颤    
3.同步/非同步除颤模式   
4.成年人/儿童一体化除颤板
5.按需式/非同步体外起搏模式   
6.打印机   
7.案例标记及综合报告
升级功能
1.血氧饱和度监护
Masimo SET被公认为脉搏血氧测量“金标准”技术,MASIMO血氧饱和度技术是原创的、最好的脉搏血氧监测技术,在患者体动、低灌注、亮光环境以及电磁干扰条件下,仍然保证精确测量。
MASIMO血氧饱和度检测技术能在下述恶劣测量环境下,准确测定动脉血的血氧饱和度值,在移动或震动情况下; 在低灌注、脉搏微弱状态;高亮度环境或太阳光直照下;在强电磁
干扰环境。
2.无创血压监护
    SUN-TECH无创血压测量技术:众所周知,SUN-TECH的运动无创血压测量技术是世界上所有运动心电分析系统的标准测量技术,M系列除颤起搏监护仪结合SUN-TECH的运动无创血压测量技术,应用于急救监护的特殊环境,提高急救监护的准确性和抗
干扰性能!
3.十二导心电监护
    “GE 12SL”12导心电监护“金标准”技术。
4.呼气末二氧化碳监护
Novametrix呼气末二氧化碳浓度及呼吸监护功能,主流式测定模式,是确认和监测气管插管位置是否正确的最可靠方法,也可以用作xiong外按压CPR有效性的生理指标,并用于检测是否恢复自主循环(ROSC),或何时该停止复苏,通过监测 [PETCO2],来监测CPR质量和复苏进程。
 
产品参数:

基本指标

外形尺寸 17.3 cm (高) x 26.2 cm (宽) x 20.8 cm (深)
                      20.8 cm (高) x 26.2 cm (宽) x 20.8 cm (深)(带血压配置机型)
重量 11.5 lbs(5.23 kg) (带多功能电缆),13.5 lbs (6.14 kg) (带除颤板)
电池 5单元免维护铅酸充电电池,2V/单元 (串联连接)
AC电源 100-120~ 50/60 Hz,220-240 ~ 50Hz,220VA
DC输入 10-29 V,130W
设备分类 依照IEC 601-1 为I类内部供电设备
依照 IE 601-1为II类内部供电设备(只适用于DC输入)。
设计标准 满足或超过UL 2601, AAMI DF-39, AAMI DF-2, 和IEC 601-2-4,IEC 601-2-25和IEC 601-2-27标准。
患者安全性 所有患者连接装置为电气隔离
使用环境 工作温度范围: 0 到 55C
注意:当在超过储存温度的条件下保存,并且立即投入使用时,M系列设备不具有技术指标内的性能。
存储和运输温度: -20 到 65C
湿度:5 到 95% 相对湿度,无冷凝
振动:  Mil Std 810E,最小完整性检测
冲击:  IEC 68-2-27, (50g 6mS 半正弦刺激波)
工作气压:594  到 1060 mBar
材质:  IEC 529, IP24
电磁特性(EMC):CISPR 11 B类 辐射
抗电磁辐射性:AAMI DF-2 : IEC1000-4-3 至 20V/m
静电放电: AAMI DF-2 :  IEC 1000-4-2
导电灵敏度: IEC 1000-4-4, 1000-4-5, 1000-4-6

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起搏

方式 VVI 按需型;非同步(固定频率/当无心电导联或者采用ASYNC起搏模式)
脉冲类型 方波,恒流
脉冲波形和宽度 方波,40 毫秒 ± 2ms
脉冲幅度 0  到 140 mA ± 5%(或 ± 5mA).屏幕数码显示(每步增量 2 mA).
起搏频率 30  到 180 ppm ± 1.5%. (每步增量为 2 ppm).
输出保护 抗除颤电击,隔离电路 
多功能电极片(MFE) 特制的前xiong/后背预涂导电糊ZOLL多功能电极,或Stat·Padz,成对包装

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除颤

波形 双相方波
能量 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9, 10, 15, 20, 30, 50, 75, 100, 120, 150, 200焦耳(50W 负载),在前面板或除颤手柄上选择
充电时间 在使用新的完全充电电池的情况下,<6秒钟,充电不足电池充电时间延长
能量显示 屏幕显示选择能量以及释放能量
信息:                 &ldquo;200 J MAX BIPHASIC&rdquo;, &ldquo;BRIDGE TEST FAILED&rdquo;, &ldquo;BRIDGE SHORT&rdquo;
同步模式 在患者R波的下降时进行同步除颤,&ldquo;SYNC&rdquo;信息在屏幕显示。屏幕以及打印上
充电控制 除颤仪前面板以及除颤手柄上的控制按键
除颤手柄              标准xiong壁成年人/儿童除颤板;滑去成年人除颤板即可使用儿童除颤板
多功能电极片    特制的前xiong后背预涂导电糊ZOLL多功能电极片或Stat Padz电极片,成对包装
内置除颤放电模拟器    提供除颤手柄在手柄仓中时除颤的充电和放电测试
除颤建议提示    对电极片的连接以及心电图的评估,确认是否需要进行除颤操作。  
需要电击的心率: 室颤幅度> 100V 、QRS群波增宽、心动过速150 bpm以上。

国械注进20143085484

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