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注册证编号 |
国械注进20193120161 |
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注册人名称 |
BIOTRONIK SE & Co. KG |
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注册人住所 |
Woermannkehre 1, 12359 Berlin, GERMANY |
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生产地址 |
Woermannkehre 1, 12359 Berlin, GERMANY |
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代理人名称 |
华曼兄弟医药科技（苏州）有限公司 |
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代理人住所 |
常熟经济技术开发区高新技术产业园盘锦北路9号 |
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产品名称 |
植入式心脏再同步复律除颤器Implantable Cardioverter/Defibrillators |
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管理类别 |
第三类 |
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型号规格 |
Itrevia 7 HF-T QP(产品编号401661) |
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结构及组成/主要组成成分 |
包括混合电路、电池、连接头端（IS-1，IS4，DF4）、外壳（钛）、放电电容、高频电路（包括馈通电路和天线）组成。包装盒内包含扭矩扳手。 |
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适用范围/预期用途 |
可以借助抗心动过速的起搏和除颤功能，对危及生命的室性心律失常进行治疗。在特定的前提和条件下，在保证对患者和植入设备采取了特殊保护措施的情况下，可以进行1.5T核磁共振成像检查（含扫描排除区，具体要求请见ProMRI说明书）。 |
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产品储存条件及有效期 |
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附件 |
产品技术要求 |
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其他内容 |
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备注 |
根据原《分类目录》，产品的分类编码为6821。 |
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审批部门 |
国家药品监督管理局 |
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批准日期 |
2019-03-29 |
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有效期至 |
2024-03-28 |
